Регулятор ЕС начал экспертизу вакцины «Спутник V»

59

Европейское агентство лекарственных средств (EMA) начало последовательную экспертизу регистрационного досье российской вакцины от коронавируса «Спутник V», сообщает Российский фонд прямых инвестиций (РФПИ).

EMA проверит вакцину на соответствие стандартам Евросоюза по эффективности, безопасности и качеству. Решение комитета о начале процедуры приняли с учетом результатов лабораторных и клинических исследований вакцины на взрослых.

Применение «Спутник V» уже одобрили Венгрия и Словакия. Эти страны приняли такое решение в индивидуальном порядке, не дожидаясь общеевропейской регистрации препарата со стороны EMA.

Ранее президент Чехии Милош Земан обратился к Владимиру Путину с просьбой о поставках вакцины от коронавируса «Спутник V». Он заявил, что согласовал это с премьер-министром страны Андреем Бабишем.

Применение «Спутника V» уже одобрено в Аргентине, Боливии, Венесуэле, Парагвае, Мексике, Никарагуа, Сент-Винсенте и Гренадинах, Алжире, Республике Гвинея, Габоне, Палестине, ОАЭ, Бахрейне, Иране, Тунисе, Ливане, Мьянме, Пакистане.

В список также входят Сербия, Республика Сербская (энтитет Боснии и Герцеговины), Черногория, Венгрия, Сан-Марино, Монголия, Казахстан, Узбекистан, Туркмения, Армения, Белоруссия и ряд других стран.

Ещё на Tele4n.Net:
В Великобритании выявили еще два новых штамма коронавируса

ОСТАВЬТЕ ОТВЕТ

Please enter your comment!
Please enter your name here